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治験を始める前 |
| 治験の内容を国に届け出ること |
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製薬/食品会社は、治験を実施する医師が合意した「治験実施計画書」（「くすりの候補」の服薬量、回数、検査内容・時期などが記載された文書）を厚生労働省に届け出ます。厚生労働省は、この内容を調査し、問題があれば変更等の指示を出します。 |
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| 治験審査委員会で治験の内容をあらかじめ審査すること |
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治験審査委員会では「治験実施計画書」が、治験に参加される患者さんの人権と福祉を守って「くすりの候補」のもつ効果を科学的に調べられる計画になっているか、治験を行う医師は適切か、参加される患者さんに治験の内容を正しく説明するようになっているかなどを審査します。
治験審査委員会には、医療を専門としない者と病院と利害関係がない者が必ず参加します。
製薬会社から治験を依頼された病院は、この委員会の審査を受けて、その指示に従わなければなりません。 |
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治験が始まると |
| 同意が得られた患者さんのみを治験に参加してもらうこと |
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治験の目的、方法、期待される効果、予測される副作用などの不利益、治験に参加されない場合の治療法などを文書で説明し、文書による患者さんの同意を得なければなりません。書面での同意文章を取り交わします。しかし、参加頂く方々はいつでも参加を撤回する事ができます。それは皆様の人命を最も尊重し、善意の元にご参加頂いているからです。 |
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| 重大な副作用は国に報告すること |
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治験中に発生したこれまでに知られていない重大な副作用は治験を依頼した製薬会社から国に報告され、参加されている患者さんの安全を確保するため必要に応じて治験計画の見なおしなどが行われます。 |
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| 製薬会社は、治験が適正に行われていることを確認すること |
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治験を依頼した製薬会社の担当者（モニター）は、治験の進行を調査して、「治験実施計画書」やGCPの規則を守って適正に行われていることを確認します。 |
